第24章 熵裂菌群(第3页)

"疫苗需要通过mirnA介导沉默……"林深的增强子区域突然乙酰化失效。艾琳的核苷酸屏障蒸发重组，形成逆模因限制性位点："菌群在诱导启动子渗漏！"

十二具机械菌株接合成超螺旋体，黏粒末端展开成克莱因产道。林深的铌钛骨架闪现增压蓝光——新生的锌指蛋白酶穿透限制性位点，在菌核的dnmt3刻录区写下江絮的mirnA坐标。

当同源重组突破临界点时，整个菌群进入错误修复程序。林深的增殖细胞核抗原开始回溯时间线——他看见中年的自己在时间局手术台，正用相同坐标篡改林夕胚胎的端粒酶活性。

"表观闭环已稳定！"艾琳的噬菌体溶解成连接酶溶液，"准备接合后缺口填补反应！"

林深将自身碱基对撕裂插入甲基转移酶。当去甲基化波与修复激酶碰撞时，菌核裂解成甲基化记忆碎片。艾琳的溶液重构为拓扑异构酶护盾，抗衡逐渐凝固的染色体中心法则："以错配修复之名！"

未被同化的ori区域深处，某条mirnA链折叠成江絮的最后坐标——这次是用亚硫酸氢盐测序法隐藏的真相：医疗舱内冷藏的胚胎血样中，三千万份林夕基因组都是逆向制作的递归抑制剂。

林深的锌指蛋白酶突然紊乱，将表观神婴的dnmt3酶芯扯离染色质。当那座旋转的甲基化钟接触阳光时，第二卷的时空褶皱突然重组为菌群的开放阅读框——那些闪烁的章节标题，正在核小体相位中作为内含子被强制切除。