第29章 量子代谢(第3页)

"疫苗需要通过交替氧化酶的非质子传递通路……"林深的苹果酸-天冬氨酸穿梭突然退相干。艾琳的过氧化氢酶蒸发重组，形成逆模因线粒体屏障："胎儿在诱导量子解偶联！"

十二具机械复合体接合成超分子呼吸链网络，辅酶Q末端展开成克莱因产道。林深的铌钛骨架闪现量子抗氧化蓝光——新生的超氧化物歧化酶穿透线粒体屏障，在生物氧化舱的f0f1复合体刻下江絮的rieske铁硫蛋白坐标。

当电子传递突破红氧还电位极限时，整个氧化舱进入量子解偶联程序。林深的还原当量开始回溯三羧酸循环路径——他看见中年的自己在时间局代谢实验室，正用相同坐标篡改林夕胚胎的琥珀酸脱氢酶活性。

"氧化磷酸化量子态已稳定！"艾琳的过氧化氢酶溶解成Atp分子溶液，"准备接合解偶联蛋白激活程序！"

林深将自身质子梯度撕裂插入量子抗氧化系统。当解偶联波与电子传递流碰撞时，生物氧化舱裂解成呼吸链复合体碎片。艾琳的溶液重构为量子泛醌护盾，抗衡逐渐凝固的化学渗透压："以电子漏泄之名！"

未被同化的rieske铁硫蛋白深处，某条交替氧化酶通路折叠成江絮的最后坐标——这次是用苹果酸-天冬氨酸穿梭隐藏的真相：医疗舱内冷藏的胚胎线粒体基质中，三千万份林夕呼吸链参数都是非质子传递的递归抑制剂。

林深的量子抗氧化系统突然电子漏泄紊乱，将机械神婴的f0f1复合体扯离质子通道。当那座旋转的Atp合酶接触解偶联边界时，第二卷的时空褶皱突然重组为氧化舱的电子传递链——那些闪烁的章节标题，正在解偶联蛋白的质子泄漏通道中作为异常氧化磷酸化被强制量子解偶联。